Síndrome de Apert

Es un mal genético caracterizados por deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies. 
Se suele clasificar como un síndrome del arco branquiales.
*Los pacientes que comparten atributos y características similares.
*Las deformaciones craneales son los efectos más evidentes de la acrocefalosindactilia.
* La craniosinostosis se presenta con braquiocefalia, siendo este el patrón de crecimiento más común.
Existen varios tipos de malformaciones como:

	Tipo I	Tipo II	Tipo III
Primer espacio interdigital	Sindactilia simple	Sindactilia simple	Sindactilia compleja
Los tres dedos medios	Fusión lado-lado con palma plana	Fusión de las puntas de los dedos produciendo una palma cóncava	Fusión estrecha de todos los dedos con una uña contínua.
Cuarto espacio interdigital	Sindactilia simple e incompleta	Sindactilia simple y completa	Sindactilia simple y completa

Durante el desarrollo embriologico, las manos y pies se forman gracias a células que siguen un programa de muerte selectiva, lo que finalmente provoca la separación de los dígitos.

 La craneosinostosis ocurre cuando los huesos del cráneo y cara del feto se funden tempranamente,afectando el normal crecimiento de los huesos.

                          

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