Síndrome de Morquio

Es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo no tiene suficiente cantidad necesaria para descomponer cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas "mucopolisacáridos".

El síndrome de Morquio es un rasgo genético, lo que quiere decir que ambos padres tienen que transmitirle el gen defectuoso al hijo para que éste desarrolle esta enfermedad.

Esta enfermedad presenta:

•  vertebras pequeñas y planas que pueden causar compresión de la médula espinal.
•  talla pequeña
• deformidad de la mayoría de huesos
• rodillas juntas
• obstrucción de vias respiratorias
• deformidad toráxica con restricción pulmonar
• crecimiento de hígado y bazo
• hernias inguinales y umbilicales.

     

No existe en la actualidad curación definitiva y el tratamiento esta enfocado a reparar los diversos trastornos que van apareciendo durante el curso de la enfermedad la misma que tiene varios grados de severidad.Se estima que De cada 200.000 nacimientos y los síntomas generalmente comienzan entre las edades de 1 y 3 años.  
www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001206.htm‎