Síndrome de Williams

El síndrome de Williams es una rara afección causada por genes faltantes. Los padres pueden no tener ningún antecedente familiar de la afección; sin embargo, una persona con este síndrome tiene un 50% de probabilidades de transmitirle el trastorno a cada uno de sus hijos. La causa generalmente ocurre de manera aleatoria.
Sus sintomas:

• Retraso en el desarrollo del lenguaje 
• Retraso en el desarrollo
• Problemas de alimentación, como cólicos, y vómitos
• Encorvamiento del dedo meñique hacia adentro 
• Trastornos de aprendizaje
  

 No existe cura para el síndrome de Williams. Evitar tomar calcio y vitamina D adicionales y tratar los niveles altos de calcio en la sangre, en caso de estar presentes
http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Williams